99久久国产亚洲综合精品,亚洲一区二区av免费看,色综合久久久久无码专区,性欧美大战久久久久久久久

您的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) >> 技術(shù)文章 >> 納米藥物載體的靶向作用及表征

納米藥物載體的靶向作用及表征

發(fā)布日期: 2020-03-10
瀏覽人氣: 2568

納米藥物載體靶向治療機(jī)理

疾病一直伴隨著人類的發(fā)展,我們也常會(huì)聽到或看到某個(gè)關(guān)于疾病的消息或新聞,而今年的新冠肺炎更讓每個(gè)人感覺病毒就在身邊很近的距離。針對(duì)疾病,人類一直在研發(fā)新的藥物,也一直在改進(jìn)我們的治療手段。

很多藥物的效果是很好,但在給藥過(guò)程中雖然治療了病變組織,卻同時(shí)也對(duì)周圍的細(xì)胞、組織甚至器官產(chǎn)生了很大的損傷,這些副作用限制了我們對(duì)很多疾病的理想藥物的設(shè)計(jì)能力,如惡性腫瘤、神經(jīng)退行性疾病以及傳染性疾病。理想的治療是既能給藥到病變組織,又不影響周圍組織,因此靶向治療越來(lái)越受到親睞。

醫(yī)學(xué)上以納米顆粒材料作為藥物載體,將治療藥物分子包裹在納米顆粒內(nèi)或吸附在其表面,通過(guò)靶向分子與細(xì)胞表面特異性表達(dá)的受體結(jié)合并定向分布到靶組織并且滯留在靶組織發(fā)揮療效,同時(shí)不影響周圍細(xì)胞、組織和器官。目前研究較多的納米藥物載體主要有脂質(zhì)體、膠束、聚合物納米顆粒、脂類納米顆粒、樹枝狀聚合物碳納米管等。     

納米藥物載體的制備只是完成了藥物的裝載過(guò)程,如何克服復(fù)雜的機(jī)體內(nèi)環(huán)境,使治療藥物直接高效地遞送到病灶部位才是決定治療效果的關(guān)鍵。

藥物裝載與藥物靶向分子的有機(jī)結(jié)合,能夠有效地延長(zhǎng)藥物體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,維持較高的血藥濃度,進(jìn)而能夠在療效的前提下,減少給藥劑量減輕或避免毒副作用,克服多藥耐藥性問(wèn)題,提高化療藥物的穩(wěn)定性和藥效。但這些顆粒結(jié)合體與載藥量會(huì)影響終形成的遞送顆粒大小,遞送顆粒的大小不僅會(huì)影響藥物的遞送效果,還影響顆粒與血漿蛋白以及細(xì)胞之間的作用,所以對(duì)這些載藥的納米顆粒進(jìn)行正確的粒度分析就顯得尤為重要。

 

納米顆粒的定義

納米技術(shù)這些年一直在發(fā)展,納米的概念也越來(lái)越多,但是有些人對(duì)納米的定義還是模糊的,要定義一個(gè)顆粒是否為納米顆粒,先要弄清楚顆粒是幾維空間上的納米,有的是一維空間為納米級(jí)別,有的是二維空間為納米級(jí)別,其實(shí)真正的納米顆粒是指三維空間的尺寸都在100納米以內(nèi),超出這個(gè)范圍的其實(shí)是亞微米顆?;蛘呶⒚最w粒。

 

測(cè)量納米顆粒的傳統(tǒng)方法 

目前測(cè)試納米顆粒的方法主要有X射線衍射方法、電子顯微鏡方法(如TEM,SEM)、掃描探針顯微鏡方法(如AFM,SPM,STM)、拉曼光譜方法和激光粒度分析等方法,而激光粒度分析方法中動(dòng)態(tài)光散射法(Dynamic Laser Scattering, DLS)是普遍應(yīng)用的研究納米粒度的檢測(cè)方法。

DLS的原理是顆粒在液體中的布朗運(yùn)動(dòng),小顆粒在液體中運(yùn)動(dòng)快,引起的光強(qiáng)變化就快;大顆粒在液體中運(yùn)動(dòng)慢,引起的光強(qiáng)變化慢,根據(jù)光強(qiáng)的變化快慢信號(hào),再引入相關(guān)方程,就可以得出納米體系的粒徑分布。

 

 

傳統(tǒng)的DLS儀器設(shè)計(jì)采用光子相關(guān)光譜法(Photon Correlation Spectroscopy, PCS),使用單束激光單探測(cè)器,收集顆粒的光強(qiáng)變化信號(hào)。對(duì)于低濃度樣品還是可行的,但是隨著濃度的增高,多重散射的幾率增高,體現(xiàn)到檢測(cè)結(jié)果上就是粒度結(jié)果“失真”,并且重現(xiàn)性不好。

  

 

光子交叉相關(guān)光譜 PCCS 法的優(yōu)勢(shì) 

德國(guó)新帕泰克的NANOPHOX創(chuàng)新采用光子交叉相關(guān)光譜法(Photon Cross-Correlation Spectroscopy, PCCS)。

PCCS原理是采用兩束激光對(duì)應(yīng)兩個(gè)探測(cè)器在不同角度獲取信號(hào),然后互相關(guān)進(jìn)行信號(hào)對(duì)比,保留單散射信號(hào)作為有效信號(hào),從而消除了多重散射信號(hào)對(duì)高濃度樣品測(cè)試結(jié)果失真的影響,因此其測(cè)試結(jié)果是可靠和穩(wěn)定的。

 

 

PCCS的適用檢測(cè)濃度范圍是PCS的100-1000倍

由上圖可見,PCS原理測(cè)試結(jié)果隨著濃度的增高粒徑變小并且不穩(wěn)定,這是由于多重散射信號(hào)引起的。在實(shí)際操作中,需要采用稀釋的方法彌補(bǔ)上述缺陷,但過(guò)度的稀釋會(huì)破壞樣品的穩(wěn)定性和其他特性。同時(shí)還存在一個(gè)問(wèn)題,那就是究竟稀釋多少倍是合適的?這需要實(shí)驗(yàn)人員的工作來(lái)確定。

NANOPHOX采用PCCS技術(shù)解決了這個(gè)問(wèn)題,測(cè)試結(jié)果與濃度無(wú)關(guān),在不同濃度下的測(cè)試結(jié)果基本穩(wěn)定,可以避免不必要的稀釋和前期的準(zhǔn)備工作。

 

德國(guó)新帕泰克納米激光粒度儀

NANOPHOX應(yīng)用案例

NANOPHOX外觀

 

NANOPHOX應(yīng)用于靶向腫瘤治療的

葡聚糖基納米載藥體系的粒度分析

 

葡聚糖可以形成10個(gè)改良葡聚糖子單位組成的納米主結(jié)構(gòu),通過(guò)加入螺旋添加劑穩(wěn)定,由氧化葡聚糖和螺旋穩(wěn)定劑形成的納米結(jié)構(gòu)藥物及分子可以共價(jià)連接應(yīng)用于藥物載體,如用于阿霉素,與pH依賴性藥物鍵連接可控制藥物單獨(dú)在癌細(xì)胞中釋放。

下圖中為一個(gè)葡聚糖納米顆粒的模型,六角形結(jié)構(gòu)為氧化葡聚糖,綠色的結(jié)構(gòu)是螺旋添加劑,紅色顆粒為共價(jià)連接的藥物。

https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/K1fkswib129yH8JHkDQQVjGLVkEsNt7uThwT6QRTYcEzdPEaPNeEYicH6G708HzMKV5k4wWJfibKyib5T9WQds5JJA/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1

 

未加入阿霉素之前,載體在凍干狀態(tài)下和復(fù)溶于水狀態(tài)下都是呈微黃色。

https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/K1fkswib129yH8JHkDQQVjGLVkEsNt7uTjbic4OWRibjSw1ZOiaquCZ6xupPiaLaPkibHt0rsyicibDxM69Y71qXzotlRA/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1

加入阿霉素之后,藥品在凍干狀態(tài)下和復(fù)溶于水狀態(tài)下都是呈紅色。

https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/K1fkswib129yH8JHkDQQVjGLVkEsNt7uTs6GBRaJWFntUr7BO8pHbqoUa6kgr4xfSAzicy8Lq6ZiboSUURCF0aoLw/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1

在加入阿霉素前后均用NANOPHOX直接進(jìn)行粒徑測(cè)量,無(wú)需稀釋,終測(cè)試結(jié)果如下圖:

https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/K1fkswib129yH8JHkDQQVjGLVkEsNt7uTUtZStVTutCP82CEWb7iaicm54e63qTATAlCIzRbbiafQxascqejd5E7Zg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1

可以看到,未加入阿霉素前,粒徑為37納米,加入阿霉素之后,粒徑為45納米,粒徑變化甚微,只增大了8納米。

 

結(jié)論:如此細(xì)小的變化要識(shí)別出來(lái),就要求儀器有很高的檢測(cè)靈敏度和很好的穩(wěn)定性,德國(guó)新帕泰克的基于光子交叉相關(guān)光譜(PCCS)原理的納米粒度儀NANOPHOX是值得您信賴的選擇。

 

分享到:
德國(guó)新帕泰克有限公司
版權(quán)所有©2018 德國(guó)新帕泰克有限公司 備案號(hào):蘇ICP備09008625號(hào)-1
  • 掃一掃,關(guān)注我們

| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |